03 Thuốc giả do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại sản xuất
BEXAGLIFLOZIN
12/06/2025
THÔNG TIN THUỐC
BEXAGLIFLOZIN
ThS. Ds. Tưởng Thị Thanh Tươi
Bexagliflozin là chất ức chế đồng vận chuyển natri-glucose 2 (sodium-glucose co-transporter 2 – SGLT2) có độ đặc hiệu cao và tác dụng mạnh. Tương tự như các chất ức chế SGLT2 khác, bexagliflozin có cấu trúc ba thành phần cơ bản bao gồm glucose, hai vòng benzen và một cầu nối methylene. SGLT2 chịu trách nhiệm từ 60% đến 90% sự tái hấp thu glucose ở thận và không giống như các dạng đồng phân khác như SGLT1, SGLT2 chủ yếu được biểu hiện ở thận. Bằng cách ức chế SGLT2, bexagliflozin làm giảm sự tái hấp thu glucose đã lọc ở thận và làm tăng bài tiết glucose qua nước tiểu, làm giảm lượng glucose trong máu mà không phụ thuộc vào độ nhạy insulin. Vào tháng 01 năm 2023, bexagliflozin đã được FDA chấp thuận để điều trị cho người lớn mắc bệnh đái tháo đường type 2. Không khuyến cáo sử dụng thuốc này cho những bệnh nhân mắc bệnh đái tháo đường type 1 vì thuốc có thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan ceton do đái tháo đường.1
1. Cơ chế tác dụng
- Bexagliflozin là chất ức chế đồng vận chuyển natri-glucose type 2 (SGLT2), chất vận chuyển chịu trách nhiệm tái hấp thu phần lớn glucose từ dịch lọc cầu thận ở ống lượn gần. Bằng cách ức chế SGLT2, bexagliflozin làm giảm tái hấp thu glucose ở thận và làm giảm ngưỡng glucose của thận, do đó làm tăng bài tiết glucose qua nước tiểu.
2. Chỉ định
- Bexagliflozin được chỉ định như một thuốc hỗ trợ cho chế độ ăn uống và tập thể dục để cải thiện kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường type 2.
- Giới hạn sử dụng: Bexagliflozin không được khuyến cáo sử dụng để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường type 1.
3. Dạng bào chế
- Viên nén: 20mg, màu xanh, hình nang, hai mặt lồi, cạnh vát, khắc số “2” và số “2” ngược trên mặt còn lại (TheracosBio, LLC sản xuất).2
4. Liều lượng
- Liều khuyến cáo của bexagliflozin là 20 mg một lần mỗi ngày vào buổi sáng, có hoặc không có thức ăn.2,3
- Đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu dùng viên nén bexagliflozin và định kỳ sau đó theo chỉ định lâm sàng. Bexagliflozin không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có eGFR dưới 30 ml/phút/1,73m2.
- Không nghiền nát hoặc nhai viên thuốc.
- Nếu quên uống một liều, hãy uống liều đã quên càng sớm càng tốt. Không tăng gấp đôi liều tiếp theo.2
5. Chống chỉ định
- Quá mẫn với bexagliflozin hoặc bất kỳ tá dược nào trong viên nén bexagliflozin.
- Phản vệ và phù mạch đã được báo cáo với chất ức chế đồng vận chuyển natri-glucose-2 (SGLT2).2
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Drugbank. Bexagliflozin. https://go.drugbank.com/drugs/DB12236
2. National Library of Medicine (NIH). Bexagliflozin tablet. Updated 11/03/2025. Accessed 20/04/2025.https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=7f0ad5d2-3509-4057-904c-d27993de7408
3. Bassett, R.L., Gallo, G., Le, KP.N. et al. Bexagliflozin: a comprehensive review of a recently approved SGLT2 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Med Chem Res 33, 1354–1367 (2024). https://doi.org/10.1007/s00044-024-03274-4.
Hoạt động khoa dược Mới Nhất
Không tìm thấy nội dung
Hoạt động khoa dược Nổi Bật
Chưa có Hoạt động khoa dược Nổi Bật
Thông tin dược lâm sàng Mới Nhất
Thông tin dược lâm sàng Nổi Bật
Chưa có Thông tin dược lâm sàng Nổi Bật
Hoạt Động Mới Nhất
Hoạt Động Nổi Bật
Chưa có Hoạt Động Nổi Bật